Кератин-3 — Вікіпедія

KRT3
Ідентифікатори
Символи	KRT3, CK3, K3, keratin 3, MECD2
Зовнішні ІД	OMIM: 148043 GeneCards: KRT3
Пов'язані генетичні захворювання
	Meesmann corneal dystrophy
Онтологія гена
Молекулярна функція	• structural molecule activity;
Клітинна компонента	• keratin filament; • екзосома; • Проміжні філаменти; • гіалоплазма;
Біологічний процес	• epithelial cell differentiation; • intermediate filament cytoskeleton organization; • keratinization; • cornification;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3850
	н/д
	ENSG00000186442
	н/д
	P12035
	н/д
	NM_057088
	н/д
	NP_476429
	н/д
	Вікідані
Див./Ред. для людей

KRT3 (англ. Keratin 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 628 амінокислот, а молекулярна маса — 64 417^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSRQASKTSG	GGSQGFSGRS	AVVSGSSRMS	CVAHSGGAGG	GAYGFRSGAG
GFGSRSLYNL	GGNKSISISV	AAGGSRAGGF	GGGRSSCAFA	GGYGGGFGSG
YGGGFGGGFG	GGRGMGGGFG	GAGGFGGAGG	FGGAGGFGGP	GGFGGSGGFG
GPGSLGSPGG	FGPGGFPGGI	QEVTINQSLL	QPLNVEIDPQ	IGQVKAQERE
QIKTLNNKFA	SFIDKVRFLE	QQNKVLETKW	NLLQQQGTSS	ISGTNNLEPL
FENHINYLRS	YLDNILGERG	RLDSELKNME	DLVEDFKKKY	EDEINKRTAA
ENEFVTLKKD	VDSAYMNKVE	LQAKVDALID	EIDFLRTLYD	AELSQMQSHI
SDTSVVLSMD	NNRSLDLDSI	IAEVRAQYED	IAQRSKAEAE	ALYQTKLGEL
QTTAGRHGDD	LRNTKSEIIE	LNRMIQRLRA	EIEGVKKQNA	NLQTAIAEAE
QHGEMALKDA	NAKLQELQAA	LQQAKDDLAR	LLRDYQELMN	VKLALDVEIA
TYRKLLEGEE	YRMSGECPSA	VSISVVSSST	TSASAGGYGG	GYGGGMGGGL
GGGFSAGGGS	GSGFGRGGGG	GIGGGFGGGS	SGFSGGSGFG	SISGARYGVS
GGGFSSASNR	GGSIKFSQSS	QSSQRYSR

A: Аланін
 C: Цистеїн
 D: Аспарагінова кислота
 E: Глутамінова кислота
 F: Фенілаланін
 G: Гліцин
 H: Гістидин
 I: Ізолейцин
 K: Лізин
 L: Лейцин
 M: Метіонін
 N: Аспарагін
 P: Пролін
 Q: Глутамін
 R: Аргінін
 S: Серин
 T: Треонін
 V: Валін
 W: Триптофан
 
 Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у проміжних філаментах.

Література[ред. | ред. код]

Klinge E.M., Sylvestre Y.R., Freedberg I.M., Blumenberg M. (1987). Evolution of keratin genes: different protein domains evolve by different pathways. J. Mol. Evol. 24: 319—329. PMID 2439698 DOI:10.1007/BF02134130
Chen Y.T., Tseng S.H., Chao S.C. (2005). Novel mutations in the helix termination motif of keratin 3 and keratin 12 in 2 Taiwanese families with Meesmann corneal dystrophy. Cornea. 24: 928—932. PMID 16227835 DOI:10.1097/01.ico.0000159732.29930.26

Примітки[ред. | ред. код]

↑ Захворювання, генетично пов'язані з KRT3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6440 (англ.) . Архів оригіналу за 31 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
↑ UniProt, P12035 (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]

Хромосома 12

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з KRT3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6440 (англ.) . Архів оригіналу за 31 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[UniProt-4] UniProt, P12035 (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]