French
DeutschOMIM — Вікіпедія
 | Ця стаття посилається на первинні джерела. (жовтень 2023) |
 Скриншот сайту OMIM. Каталог всіх відомих генів та генетичних фенотипів людини | |
| Повна назва | Online Mendelian Inheritance in Man |
|---|---|
| Акронім | OMIM |
| Введений | 1994 |
| Організація управління | Університет Джонса Гопкінса |
| Приклад | PubMed |
| Вебсайт | http://www.omim.org/ |
OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка є каталогом захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська. Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.
В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.
Таблиця типів спадковості залежно від MIM коду
| Перше число | Значення MIM кодів | Тип спадковості |
| 1 | 100000-199999 | Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року) |
| 2 | 200000-299999 | Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року) |
| 3 | 300000-399999 | Пов'язаний з X-хромосомою |
| 4 | 400000-499999 | Пов'язаний з Y-хромосомою |
| 5 | 500000-599999 | Мітохондріальний |
| 6 | 600000- | Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року) |
Посилання[ред. | ред. код]
- Online Mendelian Inheritance in Man [Архівовано 8 квітня 2007 у Wayback Machine.] (пошук за базою даних OMIM)