پرسوپیرون - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Lullan |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC |
|
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
پیوند پروتئینی | ۹۲٪[۱] |
متابولیسم | کبد[۱] |
نیمهعمر حذف | ۱٫۹-۲٫۵ ساعت[۱][۲] |
دفع | کلیه (۰٫۴٪ به شکل داروی بدون تغییر)[۱] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
کماسپایدر |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C23H30N4O2S |
جرم مولی | ۷۰۰۲۴۲۶۵۸۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۴۲۶٫۵۸ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
NY (این چیست؟) (صحتسنجی) |
پروسپیرون (Lullan) یک داروی ضدروانپریشی آتیپیک از خانواده آزاپیرون است.[۱] این دارو در سال ۲۰۰۱ توسط داینیپون سومیتومو فارما در ژاپن برای درمان اسکیزوفرنی و موارد حاد شیدایی دوقطبی معرفی شد.[۳][۴]
همچنین ببینید[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ Onrust, SV; McClellan, K (2001). "Perospirone". CNS Drugs. 15 (4): 329–37, discussion 338. doi:10.2165/00023210-200115040-00006. PMID 11463136.
- ↑ Yasui-Furukori, N; Furukori, H; Nakagami, T; Saito, M; Inoue, Y; Kaneko, S; Tateishi, T (August 2004). "Steady-State Pharmacokinetics of a New Antipsychotic Agent Perospirone and Its Active Metabolite, and Its Relationship". Therapeutic Drug Monitoring. 26 (4): 361–365. doi:10.1097/00007691-200408000-00004. PMID 15257064. S2CID 43362616.
- ↑ de Paulis, T (January 2002). "Perospirone (Sumitomo Pharmaceuticals)". Current Opinion in Investigational Drugs. 3 (1): 121–9. PMID 12054062.
- ↑ "Sumitomo Pharmaceuticals 2001 | News Release | Dainippon Sumitomo Pharma". Archived from the original on 24 February 2006.
تیپیکال |
|
---|---|
مورد اختلاف | |
آتیپیکال | |
دیگر موارد | |
|
H۱ |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
H2 |
| ||||
H3 |
| ||||
H4 |
| ||||
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||