فن‌متوزول - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

فن‌متوزول
داده‌های بالینی
کد ATC	None;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-[(3,4-dichlorophenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	41473-09-0 ; 23712-05-2 (HCl);
پاب‌کم CID	32049;
کم‌اسپایدر	29721;
UNII	C15WFN6GMO;
ChEMBL	ChEMBL50472;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40194371 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C10H10Cl2N2O
جرم مولی	۲۴۵٫۱۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Clc2ccc(OCC/1=N/CCN\1)cc2Cl;

فن‌متوزول (انگلیسی: Fenmetozole) دارویی است که به عنوان یک داروی ضد افسردگی ثبت شده است^[۱]^[۲]، اما بعداً به عنوان یک آنتاگونیست اثرات اتانول مورد مطالعه قرار گرفت، اگرچه نتایج ضعیف بود و حتی در برخی موارد اثرات آن را افزایش داد.^[۳]^[۴]^[۵]^[۶]^[۷] این دارو به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده α2-آدرنرژیک مشابه سایر ایمیدازول ها مانند ایدازوکسان عمل می کند.^[۸] این دارو هرگز به بازار عرضه نشد.

فنوکسازولین همان فرمول دقیق را دارد، البته به جای 3',4'-dich، یک گروه ارتو ایزوپروپیل به جای آن انتخاب شد.

منابع[ویرایش]

↑ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
↑ David J. Triggle (1997). Dictionary of pharmacological agents. London: Chapman & Hall. ISBN 0-412-46630-9.
↑ McNamee HB, Mendelson JH, Korn J (June 1975). "Fenmetozole in acute alcohol intoxication in man". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 17 (6): 735–7. doi:10.1002/cpt1975176735. PMID 1095283. S2CID 68796969.
↑ Griffis LC, Bright TP, Cerimele BJ, Forney RB (September 1978). "Combined effects of fenmetozole and ethanol". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 24 (3): 350–3. doi:10.1002/cpt1978243350. PMID 357069. S2CID 9289874.
↑ Frye GD, Breese GR, Mailman RB, Vogel RA, Ondrusek MG, Mueller RA (1980). "An evaluation of the selectivity of fenmetozole (DH-524) reversal of ethanol-induced changes in central nervous system function". Psychopharmacology. 69 (2): 149–55. doi:10.1007/BF00427641. PMID 6256788. S2CID 25303633.
↑ Vogel RA, Frye GD, Koepke KM, Mailman RB, Mueller RA, Breese GR (1981). "Differential effects of TRH, amphetamine, naloxone, and fenmetozole on ethanol actions: attenuation of the effects of punishment and impairment of aerial righting reflex". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 5 (3): 386–92. doi:10.1111/j.1530-0277.1981.tb04921.x. PMID 6792942.
↑ Frye GD, Breese GR (1981). "An evaluation of the locomotor stimulating action of ethanol in rats and mice". Psychopharmacology. 75 (4): 372–9. doi:10.1007/BF00435856. PMID 6803283. S2CID 34953445.
↑ Stillings MR, England CD, Welbourn AP, Smith CF (September 1986). "Effect of methoxy substitution on the adrenergic activity of three structurally related alpha 2-adrenoreceptor antagonists". Journal of Medicinal Chemistry. 29 (9): 1780–3. doi:10.1021/jm00159a037. PMID 2875186.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Fenmetozole». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ ژوئن ۲۰۲۳.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[isbn0-412-54090-8-1] Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.

[isbn0-412-46630-9-2] David J. Triggle (1997). Dictionary of pharmacological agents. London: Chapman & Hall. ISBN 0-412-46630-9.

[pmid1095283-3] McNamee HB, Mendelson JH, Korn J (June 1975). "Fenmetozole in acute alcohol intoxication in man". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 17 (6): 735–7. doi:10.1002/cpt1975176735. PMID 1095283. S2CID 68796969.

[pmid357069-4] Griffis LC, Bright TP, Cerimele BJ, Forney RB (September 1978). "Combined effects of fenmetozole and ethanol". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 24 (3): 350–3. doi:10.1002/cpt1978243350. PMID 357069. S2CID 9289874.

[pmid6256788-5] Frye GD, Breese GR, Mailman RB, Vogel RA, Ondrusek MG, Mueller RA (1980). "An evaluation of the selectivity of fenmetozole (DH-524) reversal of ethanol-induced changes in central nervous system function". Psychopharmacology. 69 (2): 149–55. doi:10.1007/BF00427641. PMID 6256788. S2CID 25303633.

[pmid6792942-6] Vogel RA, Frye GD, Koepke KM, Mailman RB, Mueller RA, Breese GR (1981). "Differential effects of TRH, amphetamine, naloxone, and fenmetozole on ethanol actions: attenuation of the effects of punishment and impairment of aerial righting reflex". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 5 (3): 386–92. doi:10.1111/j.1530-0277.1981.tb04921.x. PMID 6792942.

[pmid6803283-7] Frye GD, Breese GR (1981). "An evaluation of the locomotor stimulating action of ethanol in rats and mice". Psychopharmacology. 75 (4): 372–9. doi:10.1007/BF00435856. PMID 6803283. S2CID 34953445.

[pmid2875186-8] Stillings MR, England CD, Welbourn AP, Smith CF (September 1986). "Effect of methoxy substitution on the adrenergic activity of three structurally related alpha 2-adrenoreceptor antagonists". Journal of Medicinal Chemistry. 29 (9): 1780–3. doi:10.1021/jm00159a037. PMID 2875186.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

داده‌های بالینی

کد ATC	None
شناسه‌ها
نام آیوپاک 2-[(3,4-dichlorophenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
شمارهٔ سی‌ای‌اس	41473-09-0 23712-05-2 (HCl)
پاب‌کم CID	32049
کم‌اسپایدر	29721
UNII	C15WFN6GMO
ChEMBL	ChEMBL50472
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40194371
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₀H₁₀Cl₂N₂O
جرم مولی	۲۴۵٫۱۰ g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES Clc2ccc(OCC/1=N/CCN\1)cc2Cl