Chlamydia trachomatis — Wikipédia

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Chlamydia trachomatis

Classification LPSN

Domaine	Bacteria
Embranchement	Chlamydiota
Classe	Chlamydiia
Ordre	Chlamydiales
Famille	Chlamydiaceae
Genre	Chlamydia

Espèce

Chlamydia trachomatis
(Busacca 1935) Rake 1957^[1]

Synonymes

• Rickettsia trachomae Busacca 1935

Chlamydia trachomatis est une bactérie pathogène, à multiplication intracellulaire obligatoire. Cette bactérie est responsable de l'urétrite à Chlamydia (ou chlamydiose), infection sexuellement transmissible la plus fréquente en Amérique latine et aux États-Unis après le Papillomavirus (50 fois plus fréquente que la gonorrhée, elle-même plus fréquente que la syphilis). Son réservoir est strictement humain. Il existe deux biovars et 19 sérovars connus^[2] (mis en évidence par microimmunofluorescence), possédant un tropisme tout particulier pour les muqueuses génitales et oculaires.

Pathologies provoquées par ce germe[modifier | modifier le code]

Chlamydia trachomatis est principalement à l'origine de :

• la chlamydiose génitale, infection sexuellement transmissible très fréquente se manifestant par des infections génitales (urétrites, cervicites, salpingites, endométrites), avec plus d'un million de cas annuels aux États-Unis^[3] ; en France, début 2006, la prévalence de Chlamydia trachomatis était estimée chez les 18-44 ans à environ 1,5 %, et chez les 18-24 ans à 2,5 % chez les hommes et 3,2 % chez les femmes^[4] ; de 1997 à 2008, le nombre de cas relevés par les réseaux de surveillance n'a cessé d'augmenter^[5] ;
• le trachome, dont Chlamydia trachomatis tire son nom, dû aux sérotypes A, B et C. Le trachome est une kératoconjonctivite très répandue dans les pays en voie de développement et qui entraîne un grand nombre de cécités ; c'est une maladie très contagieuse heureusement facile à combattre par sulfamides et antibiotiques à large spectre ;
• la lymphogranulomatose vénérienne ou maladie de Durand-Nicolas-Favre (rare en France, mais en augmentation constante depuis 2003) causée par les sérovars L1, L2, L3 ;
• des infections oculaires comme les conjonctivites par auto-inoculation à partir d'un foyer génital, notamment chez le nouveau-né, dix jours après l'accouchement, mais aussi chez les enfants ou adultes après contamination par eau de piscines insuffisamment chlorées^{[réf. nécessaire]}. Les sérovars D et K sont responsables de ces conjonctivites folliculaires et parfois de kératites ; le diagnostic est effectué par une recherche d'inclusions cytoplasmiques sur des cellules prélevées par frottis conjonctival ;
• une pneumonie chez le nouveau-né peut apparaître quatre à dix semaines après le contact avec la mère (généralement lors de l'accouchement). La clinique se caractérise par des râles bronchiques diffus. La radiographie de poumon montre une infiltration interstitielle bilatérale. Le diagnostic est confirmé par les prélèvements pharyngés et recherche d'inclusions cytoplasmiques des chlamydia.

Un certain nombre de complications à l'infection par chlamydia trachomatis existent :

• le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis ou périhépatite à chlamydia ;
• le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter ou syndrome oculo-urétro-synovial ;
• à long terme, en l'absence de traitement antibiotique, il existe des risques d'infertilité féminine par imperméabilité tubaire. Une infection à Chlamydia chez un homme pourrait aussi diminuer sa fertilité^[6].

Mode de vie[modifier | modifier le code]

Chlamydia trachomatis est un parasite intracellulaire. Il évolue sous 3 formes distinctes :

• corps élémentaire, forme extracellulaire de dissémination de l’infection, incapable de se multiplier, limitée par une membrane cytoplasmique et une paroi proche de celle des bacilles à Gram négatif^[7],
• corps réticulé, forme intracellulaire de multiplication,
• corps aberrant, forme de persistance responsable d’infection chronique, morphologiquement anormale, viable mais non cultivable.

Sa survie dans les vacuoles cytoplasmiques de la cellule parasitée est rendue possible par sa capacité à inhiber le complexe de fusion phagosome-lysosome.

Diagnostic biologique[modifier | modifier le code]

• La biologie moléculaire (PCR, hybridation, amplification) est actuellement la méthode de référence dans le dépistage de Chlamydia trachomatis, aisément réalisable sur prélèvement urinaire, prélèvement vaginal, dans le canal anal et le fond de gorge.
• Les tests antigéniques par immunofluorescence directe, méthode ELISA n'ont plus d'intérêt dans le dépistage ou le diagnostic des urétrites et infections génitales.
• La culture cellulaire permet l'isolement de la souche et éventuellement l'antibiogramme. Le délai est cependant assez long (48 à 72 h) et cet examen ne se fait pas en routine.

Contamination[modifier | modifier le code]

• Les rapports sexuels (que ce soit oral, génital ou anal) avec un partenaire infecté est le mode de transmission le plus fréquent.
• Transmission de la mère à l'enfant au moment de l'accouchement.
• Auto-contamination des organes génitaux vers les yeux, par des mains souillées.
• Contamination oculaire indirecte possible par les mouches se posant sur les yeux des nouveau-nés dans les pays à forte endémie.

Traitement des infections génitales[modifier | modifier le code]

La Haute Autorité de santé a émis des recommandations en 2021 concernant le traitement des infections génitales basses non compliquées (urétrite et cervicite)^[8], le traitement doit associer deux antibiotique ciblant respectivement Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae. Les antibiotiques recommandés ciblant Chlamydia trachomatis sont :

• doxycycline : 200 mg par jour per os en 2 prises pendant 7 jours, contrindiqué chez la femme enceinte et les enfants de moins de huit ans.
• azithromycine : 1 g en une seule prise per os, possible chez la femme enceinte.

Des traitements de durée plus classique (dont la durée, de une à trois semaines, dépend du caractère « haut » ou « bas » de l'infection génitale) sont possibles :

• fluoroquinolones : l'ofloxacine, utile notamment pour les infections génitales profondes (prostatite), là-aussi avec contre-indication chez les enfants et les femmes-enceintes.
• macrolides : l'érythromycine est utilisable mais n'est pas recommandée en raison des problèmes de tolérance (digestive notamment).
• la rifampicine est elle aussi active in vitro mais ne fait pas l'objet de recommandation thérapeutique dans cette indication.

Liste des non classés[modifier | modifier le code]

Selon NCBI (18 décembre 2019)^[9] :

Notes et références[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

• (en) Référence BioLib : Chlamydia trachomatis (consulté le 18 décembre 2019)
• (en) Référence Catalogue of Life : Chlamydia trachomatis (Busacca, 1935) Rake, 1957 emend. Everett et al., 1999 emend. Everett & al. , 1999 (consulté le 15 décembre 2020)
• (fr + en) Référence ITIS : Chlamydia trachomatis (Busacca, 1935) Rake, 1957 emend. Everett & al., 1999 (consulté le 18 décembre 2019)
• (en) Référence NCBI : Chlamydia trachomatis "Chlamydozoon trachomatis" (Busacca 1935) Moshkovski 1945 (taxons inclus) (consulté le 18 décembre 2019)

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