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Deutsch羧化作用 - 维基百科，自由的百科全书
有机化学中的羧化[编辑]
在有机化学中，羧基化有许多不同的方式。一般的方法是通过亲核反应来完成，常用的亲核试剂有乾冰（固体二氧化碳）[3]或甲酸[4][5]，一个例子是科尔贝－施密特反应。羧化反应的催化剂通常是氮杂环卡宾[6]或银基催化剂[7]。
生物化学中的羧化[编辑]
在生物化学中，羧化作用是蛋白质的谷氨酸残基羧基化为γ-羧基谷氨酸的一种翻译后修饰方式。它主要发生在凝血级联中的蛋白质上，具体为凝血因子II、VII、IX、X以及蛋白X、蛋白C和蛋白S，这种翻译后修饰改变了这些蛋白质的功能。羧化也发生在肝臟，由γ-谷氨酰羧化酶执行[8]。
羧基裂合酶需要持续性地以维生素K作为辅因子才能进行羧化作用[9]，而与钙结合也是γ-羧基谷氨酸激活的必要条件[10]。例如，在凝血级联中，钙结合使得凝血酶原蛋白质与血小板细胞膜相连接，使它靠近切割凝血酶原的酶以水解生成有活性凝血酶。[11]
参考文献[编辑]
- ^ 國立編譯館《化學命名原則》第四版〈附錄一 化學名詞用字之讀音〉. [2018-04-15]. （原始内容存档于2018-04-15）.
- ^ 存档副本. [2022-11-21]. （原始内容存档于2022-11-21）.
- ^ REGIO- AND STEREOSELECTIVE CARBOXYLATION OF ALLYLIC BARIUM REAGENTS: (E)-4,8-DIMETHYL-3,7-NONADIENOIC ACID Akira Yanagisawa, Katsutaka Yasue, and Hisashi Yamamoto1 Organic Syntheses, Coll.
- ^ 1-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID H. Koch and W. Haaf Organic Syntheses, Coll.
- ^ 1-METHYLCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID W. Haaf Organic Syntheses, Coll.
- ^ N-Heterocyclic carbene (NHC)–copper-catalysed transformations of carbon dioxide Liang Zhang and Zhaomin Hou Chem.
- ^ Silver-catalyzed carboxylation K. Sekine and T. Yamada Chem.
- ^ OMIM - gamma-glutamyl carboxylase, contributed by McKusick VA, last updated October 2004 [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Processive post-translational modification. Vitamin K-dependent carboxylation of a peptide substrate. J. Biol. Chem. 1995, 270 (51): 30491–8. PMID 8530480. doi:10.1074/jbc.270.51.30491.
- ^ Direct identification of the calcium-binding amino acid, gamma-carboxyglutamate, in mineralized tissue. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1975, 72 (10): 3925–9. PMC 433109
. PMID 1060074. doi:10.1073/pnas.72.10.3925. - ^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry, 5th ed.
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