Нікель Ренея — Вікіпедія

Нікель Ренея — твердий каталізатор, що є вискодосперсним порошоком нікелю із домішками алюмінію.

Отримання[ред. | ред. код]

Метод його отримання був розроблений американським інженером Мюрреєм Ренеєм[en] у 1927 році.[1]

Спочатку нікель розчиняють у розплаві алюмінію, після остигання утвориться сплав. У вигляді порошку його обробляють концентрованим розчином натрій гідроксиду, а далі дистильованою водою для видалення алюмінію у формі алюмінату натрію.[2]

Застосування[ред. | ред. код]

Гідрування[ред. | ред. код]

Нікель Ренея як каталізатор широко використовується в органічному синтезі для прискорення реакцій гідрування.

Наприклад, алкени й алкіни перетворюються на алкани.[3]

Також, бут-2-ен-1,4-діол перетворюється на бутан-1,4-діол.[4]

Окиснення[ред. | ред. код]

Хоча найвідоміше застосування Нікеля Реннея — як каталізатор відновлення, використання його як каталізатора реакцій окиснення також можливе. Наприклад, за температури 150 °С у висококиплячому розчиннику пропан-2-ол у присотності Нікелю Ренея перетворюється на пропанон.[4]

Інші реакції[ред. | ред. код]

Окрім цього, Нікель Ренея є каталізатором для реакції гексан-1,6-діолу з аміаком, у результаті якої утворюється 1,6-діамінногексан.[4]

Також затосовується для видалення сірки з органічних молекул:[3]

Небезпеки[ред. | ред. код]

Нікель Ренея є пірофорним, і тому робота з ними вимагає дотримання відповідних правил безпеки.[3]

Джерела[ред. | ред. код]

  1. Ryabchuk, Pavel; Agostini, Giovanni; Pohl, Marga-Martina; Lund, Henrik; Agapova, Anastasiya; Junge, Henrik; Junge, Kathrin; Beller, Matthias (6 червня 2018). Intermetallic nickel silicide nanocatalyst—A non-noble metal–based general hydrogenation catalyst. Science Advances (англ.). Т. 4, № 6. с. eaat0761. doi:10.1126/sciadv.aat0761. ISSN 2375-2548. PMC 5993471. PMID 29888329. Процитовано 14 листопада 2021. {{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  2. РІЗНИЦЯ МІЖ НІКЕЛЕМ РЕНЕЯ ТА НІКЕЛЕМ | ПОРІВНЯЙТЕ РІЗНИЦЮ МІЖ ПОДІБНИМИ ТЕРМІНАМИ - НАУКА - 2021. strephonsays (укр.). Процитовано 14 листопада 2021. 
  3. а б в Reagent Friday: Raney Nickel. Master Organic Chemistry (амер.). 30 вересня 2011. Процитовано 14 листопада 2021. 
  4. а б в Arpe, Hans-Jürgen (1997). Industrial organic chemistry (вид. 3rd completely rev. ed). Weinheim: VCH. ISBN 978-3-527-61668-8. OCLC 184983913.