Timin - Vikipedi

Timin

Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Diğer adlar 5-Metilurasil
Tanımlayıcılar
CAS numarası	65-71-4
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI:17821
ChEMBL	ChEMBL993
ChemSpider	1103
ECHA InfoCard	100.000.560
IUPHAR/BPS	4581
MeSH	Thymine
PubChem CID	1135
UNII	QR26YLT7LT
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4052342
InChI InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)  Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1NC(=O)NC=C1C
Özellikler
Kimyasal formül	C5H6N2O2
Molekül kütlesi	126,11 g mol−1
Yoğunluk	1.223 g cm−3
Erime noktası	316 ila 317 °C (601 ila 603 °F; 589 ila 590 K)
Kaynama noktası	335 °C (635 °F; 608 K) bozunur
Çözünürlük (su içinde)	3.82 g/L[1]
Asitlik (pKa)	9.7
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Timin (C₅H₆N₂O₂, 5-metilurasil), DNA'daki nükleik asitlerin bazlarından biri olan moleküldür. Adenin ile bir baz çifti oluşturabilir. Adenin ile aralarında 2 adet zayıf Hidrojen bağı bulunur.

Timin, deoksiriboz ile birleşince bir nükleosit olan timidini oluşturur. Timidin, bir, iki ya da üç fosforik asit grubuyla birleşerek sırasıyla TMP, TDP ve TTP'yi (timidin monofosfat, timidin difosfat ve timidin trifosfat) oluşturur.

RNA'da timin yerine urasil bulunur.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

1. ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625-628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Kasım 2021.