Фенциклидин — Википедия

Фенциклидин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование		 1-​​(1-​фенилциклогексил)​-​пиперидин
Сокращения PCP
Традиционные названия фенциклидин
Хим. формула C17H25N
Рац. формула C17H25N
Физические свойства
Молярная масса 243,387 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 77-10-1
PubChem 6468
Рег. номер EINECS 621-588-0
SMILES
InChI
ChEBI 8058
ChemSpider 6224
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фенциклиди́н («ангельская пыль», химическое название 1-(1-фени́лциклогекси́л)-пипериди́н, сокращённое англ. PCP) — синтетический фармакологический препарат для внутривенного наркоза, антагонист NMDA-рецептора; диссоциативное вещество. Создан в 1950-х годах в США и применялся в медицинских целях под маркой SERNYL до 1965 года[1][2]. Применение в клинической практике было прекращено из-за чрезмерной токсичности, в том числе нейротоксичности[2][3]. Некоторое время применялся в ветеринарии (sernylan), но с 1979 года РСР был запрещён к использованию и производству[3], в том числе, из-за немедицинского применения препарата[2][4].

В настоящее время фенциклидин включён в Список I контролируемых веществ в России[5] как наркотическое средство. В США отнесён DEA к списку II наркотических средств[en][6][7]. Также входит в список II Конвенции о психотропных веществах (1971)[8].

Уличные и сленговые обозначения препарата: англ. peace pill, ангельская пыль (angel dust), HOG, killer weed, KJ, embalming fluid, rocker fuel, sherms и др.[6][9]

Свойства[править | править код]

В чистом виде представляет собой белый кристаллический порошок, из-за загрязнений может иметь иной цвет[6].

Часто фенциклидин употребляется наркоманами при помощи курения, после смешивания с различными растительными материалами[4], также может употребляться перорально или путём вдыхания[6].

Нелегально PCP получают в том числе из пиперидина, что привело к его включению в список II наркотических средств[en] как прекурсора[7].

Фармакодинамика[править | править код]

В качестве анестетика фенциклидин применялся в дозах 0,25 мг/кг[4].

При употреблении вызывает физиологическую зависимость, потерю памяти, трудности в речи и обучении, депрессию; некоторые эффекты могут сохраняться длительное время после прекращения приёма. В сочетании с иными веществами, например, с алкоголем или бензодиазепинами может приводить к коме[6]. Среди симптомов передозировки — угнетение дыхания, конвульсии, судороги, смерть от остановки дыхания[7].

Комбинирование фенциклидина и иных наркотических средств, в частности марихуаны, приводит к более высокой токсичности, и, как правило, вызывает значительно более тяжёлый и продолжительный характер отравления, сходный с алкогольным[9].

Правовой статус[править | править код]

Фенциклидин внесён в Список I наркотических средств, незаконный оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации[10][11].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Comparison of Sernyl with Other Drugs. Simulation of Schizophrenic Performance with Sernyl, LSD-25, and Amobarbital (Amytal) Sodium; I. Attention, Motor Function, and Proprioception Архивная копия от 8 декабря 2015 на Wayback Machine // AMA Arch Gen Psychiatry. 1959;1(6):651-656. doi:10.1001/archpsyc.1959.03590060113013
  2. ↑ 1 2 3 Phencyclidine-type substances Архивная копия от 22 сентября 2015 на Wayback Machine / UNODC Laboratory and Scientific Section Portals (англ.)
  3. ↑ 1 2 J David Jentsch Ph.D, Robert H Roth Ph.D, The Neuropsychopharmacology of Phencyclidine: From NMDA Receptor Hypofunction to the Dopamine Hypothesis of Schizophrenia Архивная копия от 25 декабря 2015 на Wayback Machine / Neuropsychopharmacology (1999) 20, 201—225. doi:10.1016/S0893-133X(98)00060-8 (англ.) «Controlled studies of the effects of PCP in normal and schizophrenic humans are now prohibited, in part, because of the overtly neurotoxic effects of this drug as determined by studies in rodents (Olney et al. 1989; 1991; Olney and Farber 1995)»
  4. ↑ 1 2 3 Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики — свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Архивная копия от 15 февраля 2016 на Wayback Machine. — М.: Триада-Х, 2000 г. — 204 с., с. 151. — 8. Фенциклидин, PCP.
  5. ↑ Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (Архивная копия от 20 апреля 2013 на Wayback Machine) по состоянию на 1 апреля 2016 «(список I) Наркотические средства … Фенциклидин».
  6. ↑ 1 2 3 4 5 PCP (Phencyclidine) (Архивная копия от 19 ноября 2016 на Wayback Machine) / Drugs.com.
  7. ↑ 1 2 3 Drugs of Abuse (англ.) (Архивная копия от 3 декабря 2016 на Wayback Machine), 2015 EDITION, A DEA RESOURCE GUIDE / Управление по борьбе с наркотиками, США.
  8. ↑ This service is temporarily down for scheduled maintenance and will be back online shortly (англ.). Дата обращения: 19 ноября 2016. Архивировано 8 сентября 2020 года.
  9. ↑ 1 2 PCP Fast Facts (Архивная копия от 29 мая 2018 на Wayback Machine) / justice.gov.
  10. ↑ Федеральный закон РФ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (с изменениями и дополнениями) от 08.01.1998 № 3-ФЗ. Дата обращения: 5 декабря 2015. Архивировано 14 ноября 2015 года.
  11. ↑ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 30 июня 1998 г. N 681 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ… Дата обращения: 5 декабря 2015. Архивировано 20 января 2012 года.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]

  • Phencyclidine / ChemSub Online (англ.)
  • Nordegren T. PCP // The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. — Florida: Brown Walker Press, 2002. — P. 492. — 700 p. — ISBN 978-1581124040.
  • http://www.cesar.umd.edu/cesar/drugs/pcp.pdf Архивная копия от 3 февраля 2010 на Wayback Machine
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Фенциклидин&oldid=135329748