French
DeutschБромистый этидий — Википедия
| Бромистый этидий | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C21H20BrN3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 394,31 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 248—249 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1239-45-8 |
| PubChem | 14710 |
| Рег. номер EINECS | 214-984-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | SF7950000 |
| ChEBI | 4883 |
| ChemSpider | 14034 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Бромистый этидий (3,8-диамино-5-этил-6-фенилфенантридиум бромид) — органическое соединение, флуоресцентный краситель с химической формулой C21H20BrN3. Применяется как интеркалирующий агент в молекулярной биологии для выявления нуклеиновых кислот, в частности, в случае электрофореза ДНК в агарозном геле.
Синонимы: EtBr, Ethidium bromide, Homidiumbromid; Novidiumbromid[1].
Свойства[править | править код]
  |
Имеет вид тёмно-красных листовидных кристаллов. Молярная масса составляет 394,31 г/моль. Плавится с разложением при температуре 248—249 °C[1].
Образует прочные флуоресцирующие комплексы с полинуклеотидными цепями, при этом флуоресцирует только на двутяжевых участках[1]. Флуоресценция оранжевым цветом со спектральным максимумом на 600 нм проявляется при освещении ультрафиолетом[2]. При связывании с ДНК интенсивность флюоресценции увеличивается примерно в 20 раз.
Активно взаимодействует со структурой ДНК, раскручивая её спираль с образованием циклических структур, также способно закручивать спираль молекулы в обратном направлении[1].
Применение[править | править код]
Применяется в микроскопии для различных исследований нуклеиновых кислот, например, при изучении конформации транспортной РНК, для оценки двутяжевых участков и подобного[1].
В 1950-х годах бромистый этидий под названием Homidium использовался для лечения трипаносомоза у рогатого скота[источник не указан 1474 дня].
Безопасность[править | править код]
Из-за возможности связывания с ДНК и, при освещении ультрафиолетом, стимулирования разрывов в ДНК, бромистый этидий может быть сильным мутагеном. Также считается канцерогеном и тератогеном, хотя эти свойства никогда не были тщательно исследованы[2].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 5 Фрайштат, 1980, с. 456—457.
- ↑ 1 2 berthold-jp.com.
Литература[править | править код]
- Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.
Ссылки[править | править код]
- Application Note: Ethidium Bromide. Дата обращения: 13 апреля 2020.