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DeutschOnline Mendelian Inheritance in Man – Wikipédia, a enciclopédia livre
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O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.
O código MIM[editar | editar código-fonte]
A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.
| Primeiro dígito | Código MIM | Hereditariedade |
| 1 | 100000-199999 | Loci autossómicos ou fenótipos |
| 2 | 200000-299999 | Loci autossómicos ou fenótipos |
| 3 | 300000-399999 | Loci no cromossomas X ou fenótipos |
| 4 | 400000-499999 | Loci no cromossomas Y ou fenótipos |
| 5 | 500000-599999 | Loci mitocondriais ou fenótipos |
| 6 | 600000- | Loci autossómicos ou fenótipos |
Referências[editar | editar código-fonte]
- Tabela baseada no FAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- Online Mendelian Inheritance in Man (para pesquisa)
