Hérnia diafragmática congênita – Wikipédia, a enciclopédia livre

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A hérnia diafragmática congênita ^{(português brasileiro)} ou hérnia diafragmática congénita ^{(português europeu)} decorre da herniação do conteúdo abdominal para a cavidade torácica. Os sintomas e o prognóstico dependem da localização do defeito e de outras malformações associadas. O defeito pode ser a nível do hiato esofágico (hiatal), adjacente ao hiato (paraesofágica), retroesternal (Morgagni), ou póstero-lateral (Bochdalek). Emboras todos esses defeitos sejam congênitos, o termo hérnia diafragmática congênita tem sido usado como sinônimo da herniação através do forâmen póstero-lateral de Bochdalek. Essas lesões geralmente se apresentam com distúrbio respiratório grave durante o período neonatal, e podem estar associadas com malformações de outros órgãos e sistemas, com mortalidade significativa (40-50%).^[1]

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