Tyfluadom – Wikipedia, wolna encyklopedia

Tyfluadom
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H20FN3OS

Masa molowa

393,48 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

83386-35-0

PubChem

115208

Tyfluadom, tifluadomorganiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin, cechujący się nietypowym dla tej grupy profilem działania.

W przeciwieństwie do większości benzodiazepin, tyfluadom nie wykazuje aktywności względem receptora GABAA, lecz jest selektywnym agonistą receptora κ-opioidowego[1]. Cechuje się działaniem przeciwbólowym[2] i moczopędne[3], uspokajającym i pobudzającym apetyt[4][5].

Chociaż tyfluadom ma cechy, które mogą być interesujące z medycznego punktu widzenia – takie jak działanie przeciwbólowe i pobudzenie apetytu – to nie znalazł szerszego zastosowania, gdyż agonisty receptorów κ-opioidowych mają tendencję do wywoływania u ludzi niepożądanych skutków, takich jak dysforia i halucynacje[6].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. D. Römer i inni, Unexpected opioid activity in a known class of drug, „Life Sciences”, 31 (12–13), 1982, s. 1217–1220, DOI10.1016/0024-3205(82)90346-0, PMID6292610 (ang.).
  2. R.F. Genovese, L.A. Dykstra, Tifluadom’s effects under electric shock titration and tail-immersion procedures in squirrel monkeys, „Life Sciences”, 39 (19), 1986, s. 1713–1719, DOI10.1016/0024-3205(86)90089-5, PMID3773641 (ang.).
  3. J. David Leander, Kappa Opioid Agonists and Antagonists: Effects on Drinking and Urinary Output, „Appetite”, 5 (1), 1984, s. 7–14, DOI10.1016/s0195-6663(84)80044-6, PMID6091543 (ang.).
  4. H.C. Jackson, R.D.E. Sewell, The role of opioid receptor sub-types in tifluadom-induced feeding, „Journal of Pharmacy and Pharmacology”, 36 (10), 1984, s. 683–686, DOI10.1111/j.2042-7158.1984.tb04843.x, PMID6150086 (ang.).
  5. L.A. Dykstra i inni, Kappa opioids in rhesus monkeys. I. Diuresis, sedation, analgesia and discriminative stimulus effects, „Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”, 242 (2), 1987, s. 413–320, PMID3612543 (ang.).
  6. Benjamin B. Land i inni, The dysphoric component of stress is encoded by activation of the dynorphin kappa-opioid system, „The Journal of Neuroscience”, 28 (2), 2008, s. 407–414, DOI10.1523/JNEUROSCI.4458-07.2008, PMID18184783, PMCIDPMC2612708 (ang.).