Sulfametoksazol
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C10H11N3O3S |
Masa molowa | 253,28 g/mol |
Wygląd | żółtobiały proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 723-46-6 |
PubChem | 5329 |
DrugBank | DB01015 |
SMILES | CC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N | |
InChI | InChI=1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13) | InChIKey | JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J01EC01, J04AM08 |
Farmakokinetyka | | Okres półtrwania | 10 h[2] | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 70%[2] | Metabolizm | wątrobowy[2] | |
|
Sulfametoksazol (łac. sulfamethoxazolum) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów, lek będący antybiotykiem bakteriostatycznym. Działa na zasadzie inhibicji kompetycyjnej syntazy dihydropterynianowej (poprzez podobieństwo do kwasu para-aminobenzoesowego), co hamuje u bakterii biosyntezę kwasu dihydrofoliowego[2]. Jest chemioterapeutykiem o średnim czasie działania, podawany w dwóch dawkach na dobę[potrzebny przypis]. Łączy się z białkami osocza w 70%[2]. Posiada zdolność przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego. Osiąga również wysokie stężenie w moczu[potrzebny przypis]. Stosowany łącznie z trimetoprimem jako preparat złożony – kotrimoksazol.
Preparaty dostępne w handlu: Apo-Sulfatrim, Biseptol, Bactrim, Groseptrol, Septrin, Two-Septol[potrzebny przypis].
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny | |
---|
J01B – Chloramfenikole | |
---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania | |
---|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę | |
---|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę | |
---|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy | |
---|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy | |
---|
|
---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | J01DB – Cefalosporyny I generacji | |
---|
J01DC – Cefalosporyny II generacji | |
---|
J01DD – Cefalosporyny III generacji | |
---|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji | |
---|
J01DF – Monobaktamy | |
---|
J01DH – Karbapenemy | |
---|
J01DI – Inne cefalosporyny | |
---|
|
---|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne | |
---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania | |
---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania | |
---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania | |
---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi | |
---|
|
---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J01FA – Makrolidy | |
---|
J01FF – Linkozamidy | |
---|
J01FG – Streptograminy | |
---|
|
---|
J01G – Aminoglikozydy | J01GA – Streptomycyny | |
---|
J01GB – Inne aminoglikozydy | |
---|
|
---|
J01M – Chinolony | J01MA – Fluorochinolony | |
---|
J01MB – Inne | |
---|
|
---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | |
---|
|
---|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe | |
---|
J01XB – Polimyksyny | |
---|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej | |
---|
J01XD – Pochodne imidazolu | |
---|
J01XE – Pochodne nitrofuranu | |
---|
J01XX – Inne | |
---|
|
---|
J04: Leki przeciwprątkowe
J04A – Leki stosowane w leczeniu gruźlicy | J04AA – Kwas aminosalicylowy i jego pochodne | |
---|
J04AB – Antybiotyki | |
---|
J04AC – Hydrazydy | |
---|
J04AD – Pochodne tiomocznika | |
---|
J04AK – Inne | |
---|
J04AM – Preparaty złożone z antybiotykami | |
---|
|
---|
J04B – Leki stosowane w leczeniu trądu | J04BA – Leki stosowane w leczeniu trądu | |
---|
|
---|