Homocysteina – Wikipedia, wolna encyklopedia

Homocysteina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-amino-4-sulfanylobutanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	skr. Hcy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H9NO2S
Masa molowa	135,18 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	454-29-5 (racemat); 6027-13-0 (izomer L)
PubChem	778
SMILES
	C(CS)C(C(=O)O)N
InChI
	InChI=1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)
	InChIKey
	FFFHZYDWPBMWHY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	232–232,5 °C
Kwasowość (pKa)	2,22
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła; L-homocysteina
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
Numer RTECS	MT0175000
	Podobne związki
Podobne związki	homoseryna, cysteina
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Homocysteina, skr. Hcy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów.

Jest to aminokwas siarkowy, powstający u człowieka w wyniku demetylacji aminokwasu metioniny, pochodzącej ze spożywanego białka.

Budową cząsteczki przypomina cysteinę, od której różni się obecnością dodatkowej grupy metylenowej (−CH
2−) przed grupą tiolową (−SH).

Prawidłowe wartości mieszczą się w granicach 5–15 µmol/l. Podwyższenie stężenia w osoczu krwi powyżej tej wartości nazywa się hiperhomocysteinemią^[4].