Aminoreks
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazolo-2-amina
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C9 H10 N2 O
Masa molowa 162,19 g/mol
Identyfikacja Numer CAS 2207-50-3
PubChem 16630
DrugBank DB01490
SMILES C1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C9H10N2O/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H2,10,11)
InChIKey SYAKTDIEAPMBAL-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna Legalność w Polsce substancja psychotropowa grupy IV-P
Aminoreks – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów . Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV)[4] . W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[5] .
Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem . Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osadu[6] :
Synteza aminoreksu ↑ Aminorex , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB01490 (ang. ) . ↑ Aminorex , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-30] (ang. ) . ↑ Aminoreks (nr A170) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List) , wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang. ) . ↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii . [dostęp 2015-03-30]. Brak numerów stron w książce ↑ Poos, George I., Carson, John R., Rosenau, Janet D., Roszkowski, Adolph P. i inni. 2-amino-5-Aryl-2-oxazolines. Potent New Anorectic Agents . „Journal of Medicinal Chemistry”. 6 (3), s. 266–272, 1963. DOI : 10.1021/jm00339a011 . PMID : 14185981 .