French
DeutschN-allylaniline
| N-allylaniline | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van N-allylaniline | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C9H11N | |||
| IUPAC-naam | N-(prop-2-en-1-yl)aniline | |||
| Andere namen | allylfenylamine | |||
| Molmassa | 133,19034 g/mol | |||
| SMILES | C=CCNC1=CC=CC=C1 | |||
| InChI | 1S/C9H11N/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7,10H,1,8H2 | |||
| CAS-nummer | 589-09-3 | |||
| EG-nummer | 209-633-9 | |||
| PubChem | 68525 | |||
| Wikidata | Q165003 | |||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H312 - H315 - H319 - H332 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P280 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,98 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 218-220 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
N-allylaniline is een organische verbinding met als brutoformule C9H11N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof.
De verbinding heeft een historisch belang, omdat bij de eerste synthese (in 1879) van chinoline N-allylaniline als uitgangsstof diende.[1]
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
N-allylaniline kan bereid worden door alkylering van aniline met allylchloride,[2] allylbromide[3] of allyljodide.[4]
Een alternatieve methode is de Ullmann-aminering van allylamine met joodbenzeen.[5]
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Externe link[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|