French
DeutschImidazoline
| Imidazoline | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van imidazoline | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C3H6N2 | |||
| IUPAC-naam | 2-imidazoline | |||
| Molmassa | 70,09314 g/mol | |||
| SMILES | C1CN=CN1 | |||
| InChI | 1S/C3H6N2/c1-2-5-3-4-1/h3H,1-2H2,(H,4,5) | |||
| CAS-nummer | 504-75-6 | |||
| EG-nummer | 207-999-4 | |||
| PubChem | 68156 | |||
| Wikidata | Q419555 | |||
| ||||
Imidazoline of 2-imidazoline is een niet-aromatische organische verbinding met als brutoformule C3H6N2. Structureel gezien bestaat het uit een vijfring waarin twee niet-aanliggende koolstofatomen zijn vervangen door stikstofatomen. Een van de stikstofatomen is dubbel gebonden met een koolstofatoom (iminebinding). Imidazoline is structureel erg verwant met de guanidines en de amines.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Imidazoline speelt, zoals imidazool, een belangrijke rol als carbeenligand bij talrijke transitiemetalen. Het wordt onder meer teruggevonden als ligand in de tweede generatie Grubbs' katalysatoren.