French
DeutschChinoline
| Chinoline | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
 | |||||
Structuurformule van chinoline | |||||
| Algemeen | |||||
| Molecuulformule | C9H7N | ||||
| IUPAC-naam | chinoline | ||||
| Andere namen | 1-azanaftaleen, benzo[b]pyridine | ||||
| Molmassa | 129,16 g/mol | ||||
| SMILES | c1cccc2cccnc12 | ||||
| CAS-nummer | 91-22-5 | ||||
| EG-nummer | 202-051-6 | ||||
| Wikidata | Q408384 | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H301 - H312 - H315 - H319 - H341 - H350 - H411 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P201 - P273 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P308+P313 | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
| Kleur | kleurloos | ||||
| Dichtheid | 1,093 g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | −17 tot −13 °C | ||||
| Kookpunt | 237 °C | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
Chinoline is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C9H7N. In zuivere vorm is het kleurloze vloeistof met een sterke geur. Onder invloed van licht en tijd wordt de stof langzaam geel en later bruin.
Isolatie en synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Chinoline komt voor in steenkool en werd voor het eerst in 1834 geïsoleerd door Friedlieb Ferdinand Runge. Er bestaan verschillende methodes om de stof synthetisch te maken.
- Camps-chinolinesynthese: condensatie van een o-acylaminoacetofenon met hydroxide tot een mengsel van twee isomeren
- Combes-chinolinesynthese: condensatie van anilines en β-diketon
- Conrad-Limpach-synthese: condensatie van anilines en β-keto-esters
- Doebner-Miller-reactie: condensatie van anilines met α,β-onverzadigde carbonylverbinding
- Friedländer-synthese: reactie van 2-aminobenzaldehyde en aceetaldehyde
- Knorr-chinolinesynthese: reactie van een β-ketoanilide met zwavelzuur tot een 2-hydroxychinoline
- Niementowski-reactie: condensatie van antranilzuur en een keton
- Povarov-reactie: reactie van aniline, benzaldehyde en een geactiveerd alkeen
- Skraup-chinolinesynthese: reactie van ijzersulfaat, glycerol, aniline, nitrobenzeen
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Chinoline wordt voornamelijk gebruikt als grondstof voor de productie van andere verbindingen (bijvoorbeeld kleurstoffen, agrochemicaliën). Het wordt ook toegepast om de Lindlar-katalysator verder te vergiftigen, om selectieve reductie van alkynen tot cis-alkenen te bekomen.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
- Isochinoline, een isomeer met het stikstofatoom in positie 2 van de ring.
- Pyridine, een analogon zonder extra benzeen-ring.
- Naftaleen, een analogon zonder stikstofatoom.
- Indool, een analogon waarin het stikstofstoom deel uitmaakt van een vijfring.
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
chinoline - International Chemical Safety Card- (en) Gegevens van chinoline in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
