French
DeutschAdenine
| Adenine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van adenine | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C5H5N5 | |||
| IUPAC-naam | adenine | |||
| Andere namen | ADE, adeninimine, 9H-purine-6-amine, 6-aminopurine, 1,6-dihydro-6-iminopurine, 3,6-dihydro-6-iminopurine, leuco-4, USAF CB-18, vitamine B4 | |||
| Molmassa | 135,1267 g/mol | |||
| SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N | |||
| InChI | 1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) | |||
| CAS-nummer | 73-24-5 | |||
| EG-nummer | 200-796-1 | |||
| PubChem | 190 | |||
| Wikidata | Q15277 | |||
| Vergelijkbaar met | guanine, cytosine, thymine, uracil | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H301 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P301+P310 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 227 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit-lichtgeel | |||
| Smeltpunt | 360 - 365 °C | |||
| Thermodynamische eigenschappen | ||||
| ΔfH | 206,7 kJ/mol | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Adenine is een van de nucleobasen in DNA en RNA. De stof komt voor als een toxisch wit tot lichtgeel kristallijn poeder.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Adenine kan bereid worden door middel van Lord-Todd-synthese met formamidine en fenylazomalonnitril.
Het kan ook als pentameer (5 adenine-eenheden aan elkaar gekoppeld) bereid worden.
In levende cellen (biosynthese) omvat het purinemetabolisme de vorming van adenine en guanine. Zowel adenine als guanine zijn afgeleid van het nucleotide inosinemonofosfaat (IMP), dat wordt gesynthetiseerd van de grondstof ribosefosfaat in een complexe reactieketen met atomen afkomstig van de aminozuren glycine, glutamine en asparaginezuur.
Biochemische functies[bewerken | brontekst bewerken]
DNA en RNA[bewerken | brontekst bewerken]
Samen met thymine, cytosine en guanine wordt deze base in een DNA-keten gebonden. Adenine kan twee waterstofbruggen vormen met thymine. Door deze twee bruggen is DNA met veel adenine en thymine naar verhouding minder stabiel dan DNA met veel cytosine en guanine, die drie waterstofbruggen vormen. In RNA wordt adenine door 2 waterstofbruggen gebonden aan uracil.
Adenine en guanine worden purines genoemd.
Adenine vormt adenosine bij binding met ribose en desoxyadenosine bij binding met desoxyribose.
Overige[bewerken | brontekst bewerken]
In oude (wetenschappelijke) teksten werd adenine soms vitamine B4 genoemd. Het wordt tegenwoordig niet langer beschouwd als vitamine, noch maakt adenine deel uit van het vitamine B-complex. Niettemin binden twee B-vitamines, nicotinezuur (vitamine B3) en riboflavine (vitamine B2), met adenine om respectievelijk de essentiële cofactoren nicotinamide-adenine-dinucleotide (NADH) en flavine-adenine-dinucleotide (FAD) te vormen.
Externe links[bewerken | brontekst bewerken]
- (en) MSDS van adenine
· 
· 