Encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible — Wikipédia

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Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles sont des maladies s'attaquant au système nerveux de leur hôte, causées par une protéine, le prion, quand elle prend une configuration anormale.

Typologie[modifier | modifier le code]

Les différentes maladies de ce genre sont :

la maladie de Creutzfeldt-Jakob ;
la maladie de Kuru ;
le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) ;
la maladie de l’insomnie fatale familiale (IFF) ;
la tremblante du mouton ;
la maladie de la vache folle, et la maladie du dromadaire fou ;
l'encéphalopathie transmissible du vison (en) ;
la maladie débilitante chronique des cervidés ;
l'encéphalopathie spongiforme féline (en).

Notes et références[modifier | modifier le code]

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Lien externe[modifier | modifier le code]

« L’Encéphalopathie Spongiforme Bovine : E.S.B. » [PDF], sur univ-brest.fr (consulté le 30 mars 2009)

Réglementation[modifier | modifier le code]

Règlement (UE) no 56/2013 de la Commission du 16 janvier 2013 modifiant les annexes I et IV du règlement (CE) no 999/2001 du Parlement européen et du Conseil fixant les règles pour la prévention, le contrôle et l'éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles, et rectificatif à ce règlement.