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DeutschDiabète insipide — Wikipédia
Ne pas confondre avec le diabète sucré.
| Médicament | Desmopressine et vasopressine (en) |
|---|---|
| Spécialité | Endocrinologie |
| CISP-2 | T99 |
|---|---|
| CIM-10 | E23.2 N25.1 |
| CIM-9 | 253.5 588.1 |
| OMIM | 304800 125800 |
| DiseasesDB | 3639 |
| MedlinePlus | 000377 |
| eMedicine | 117648 |
| MeSH | D003919 |
Le diabète insipide est une maladie caractérisée par une soif excessive et l'excrétion de grandes quantités d'urine très diluée, qui ne peuvent être réduites par une réduction de l'apport de liquides. La réduction d'apport hydriques n'augmente pas la concentration des urines. Le diabète insipide est dû à une déficience en hormone antidiurétique ou à une insensibilité des reins à cette hormone. Il peut être d'origine iatrogénique. Il est nommé insipide car il n'y a pas de sucre dans les urines (les médecins goûtaient les urines avant le développement des techniques de biologie médicale). L'incidence du diabète insipide dans la population générale est de 3 sur 100 000[1].
Signes et symptômes[modifier | modifier le code]
Le patient présente des signes d'un diabète. Il boit sans cesse (polydipsie) (surtout de l'eau fraîche ou glacée)[2], parfois même la nuit et n'arrive jamais à étancher sa soif.
Cliniquement, la maladie se manifeste de manière brutale ou rapidement progressive, par une polyurie qui peut atteindre 8 à 10 litres par jour. Ces urines, peu concentrées, ne contiennent ni sucre, ni albumine.
Le diabète insipide peut aboutir à une hypernatrémie par pertes d'eau pure excessive, entraînant une déshydratation extracellulaire.
Démarche diagnostique[modifier | modifier le code]
On doit rechercher des symptômes associés orientant vers une pathologie neurologique (céphalées, troubles de la vision) ou psychiatrique (retard mental, troubles cognitifs, délires) ou une histoire de traumatisme crânien ou d'insuffisance rénale. À l'examen clinique, on recherche une hémianopsie bitemporale, des signes de localisation neurologique, des signes de déshydratation ou d'hyperhydratation (œdèmes, prise de poids).
Le diagnostic est confirmé par des épreuves dynamiques.
Elles permettent de déterminer si le diabète insipide est causé par[3],
- une potomanie, prise de liquide excessive
- un défaut cérébral de production de vasopressine (ADH) par l'hypothalamus, ou de sécrétion par l'hypophyse postérieure
- un défaut de réponse rénale à la sécrétion de l'ADH
Trois types de tests dynamiques peuvent être proposée !
- le test de stimulation par l'arginine consiste en l'injection de cette dernière en intraveineuse et le dosage de la copeptine au bout d'une heure ;
- le test de charge en sel consiste en la perfusion d'un sérum salé hypertonique : dès que la natrémie dépasse un certain seuil, la copeptine est dosée, puis la natrémie est normalisée par un apport hydrique.
- L'épreuve des restriction hydrique est la plus complexe car est pratiquée en milieu hospitalier, pour compenser rapidement une éventuelle déshydratation. Le poids, la pression artérielle et la diurèse sont surveillés. La réponse normale du corps à la déshydratation est la concentration des urines et la diminution du volume des urines (signe de l'action de l'ADH). En cas de potomanie, l'osmolalité urinaire doit augmenter et se stabiliser autour de 280 Osm·kg-1 pendant la restriction hydrique. Une stabilisation à un taux plus bas signe un diabète insipide[4]. Parfois, la mesure de l'ADH pendant le test est nécessaire mais le dosage est complexe, long et coûteux.
En l'absence de réponse au test, et de concentration des urines pour distinguer les formes 2 et 3, de l'ADH est donné au patient et les effets sont observés. Le patient doit ensuite boire s'il a soif uniquement. Si le patient répond et concentre ses urines, on a compensé un défaut de sécrétion d'ADH. Il faudra faire une imagerie cérébrale. Si le patient ne répond pas et ses urines continuent à être diluées, il s'agit d'une insensibilité rénale à l'ADH. L'épreuve cesse quand le malade présente des signes de désagrément : angoisse, sécheresse des muqueuses, accélération du pouls, baisse de la pression artérielle et du poids. L'association de la déshydratation et de l'impossibilité par le rein de concentrer les urines malgré la suppression de boissons, permet le diagnostic. Dans un vrai diabète insipide, on ne peut pas mener cette épreuve jusqu'à son terme.
Les deux premiers tests sont plus couramment employés, car plus simples La charge en sel est moins confortable et la procédure est plus longue[5]. Le test à l'arginine est cependant moins fiable en cas de déficit en vasopressine[6]. Ces deux tests nécessitent la mesure de la concentration en copeptine qui est variable suivant la technique de dosage utilisée[7].
Diagnostic différentiel[modifier | modifier le code]
- Le diagnostic doit être porté avec certitude, car il existe une maladie au tableau clinique comparable : la potomanie. Il s'agit d'un trouble du comportement qui provoque un besoin impérieux de boire ; la quantité de liquide ingérée peut être supérieure à celle absorbée dans un diabète insipide ; évidemment la polyurie est également très importante, parfois plus que dans le diabète insipide.
Le diagnostic différentiel avec la potomanie peut être difficile même après ces épreuves, car une potomanie prolongée peut inhiber la sécrétion d'hormone ADH (diabète insipide induit). Un diabète insipide peut guérir mais les comportements du malade peuvent persister. Il va donc uriner en quantité excessive (diabète insipide auto-entretenu). Il peut exister des perturbations primitives du centre de la soif (par une lésion ou une tumeur au niveau de l'hypothalamus). Parfois le médecin recourt à une épreuve de déconditionnement, avec une psychothérapie adaptée. Le but est de persuader le malade de boire moins, avec un régime désodé, éventuellement un médicament antidiurétique qui est remplacé progressivement par un placebo.
Le dosage de l'hormone antidiurétique montre sa diminution. - Diabète sucré
Causes[modifier | modifier le code]
Il y a diverses formes de diabète insipide[3] :
- central : un défaut de la production d'ADH au niveau de l'hypothalamus.
- néphrogénique : diminution ou abolition de la réponse rénale à l'ADH par mutation du récepteur à l’arginine vasopressine par exemple ;
- dipsogénique : dû à défaut ou des dommages de mécanisme de la soif qui est localisé dans l'hypothalamus[8] ;
- gestationnel : lié à l'augmentation de vasopressinase produite par le placenta. Cette protéine dégrade l'ADH[9]. Le diabète insipide est aussi associé à des pathologies sévères qui ont lieu pendant la grossesse (pré-éclampsie, HELLP syndrome) ;
- iatrogène : lithium, cisplatine, amphotéricine B.
- Syndrome DIDMOAD appelé également syndrome de Wolfram[10]
Traitement[modifier | modifier le code]
Traitement médicamenteux[modifier | modifier le code]
La desmopressine est un analogue de l'ADH dont l'action antidiurétique est puissante. L'administration se fait en général par voie endonasale.
Attention : un surdosage de desmopressine (ex. : à la suite d'une perte de poids du patient) peut entraîner une hyponatrémie. L'eau est ainsi retenue dans le corps anormalement et vient diluer le sang entraînant une baisse du taux de sodium pouvant causer des convulsions, le coma et la mort.
Un diabète insipide néphrogénique induit par le lithium peut être efficacement traité grâce à de l'amiloride, un diurétique épargneur du potassium souvent utilisé avec des diurétiques thiazidiques ou des diurétiques de l'anse[11]. Les diurétiques thiazidiques ont une action antidiurétique paradoxale chez les malades atteint de diabète insipide, sans que cela soit expliqué actuellement. Une déplétion en sodium en serait responsable[12].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Saborio P, Tipton GA, Chan JC, « Diabetes insipidus », Pediatr Rev, vol. 21, no 4, , p. 122-9; quiz 129. (PMID 10756175, DOI 10.1542/pir.21-4-122)
- (en) USA, « Diabetes insipidus - PubMed Health », Ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- Balanescu S. & Rutishauser J, « Diabète insipide: diagnostic différentiel et traitement », Forum Med Suisse, vol. 10, no 7, , p. 123-8. (lire en ligne [PDF])
- (en) Elizabeth D Agabegi; Agabegi, Steven S., Step-Up to Medicine (Step-Up Series), Hagerstwon, MD, Lippincott Williams & Wilkins, , 537 p. (ISBN 978-0-7817-7153-5 et 0-7817-7153-6, lire en ligne)
- Newell-Price J, Testing for arginine vasopressin deficiency, N Engl J Med, 2023;389:1920-1921
- Refardt J, Atila C, Chifu I et al. Arginine or hypertonic saline–stimulated copeptin to diagnose AVP deficiency, N Engl J Med, 2023;389:1877-1887-1887
- Sailer CO, Refardt J, Blum CA et al. Validity of different copeptin assays in the differential diagnosis of the polyuria-polydipsia syndrome, Sci Rep, 2021;11:10104-10104
- (en) Perkins RM, Yuan CM, Welch PG, « Dipsogenic diabetes insipidus: report of a novel treatment strategy and literature review », Clin Exp Nephrol, vol. 10, no 1, , p. 63–7. (PMID 16544179, DOI 10.1007/s10157-005-0397-0)
- (en) Kalelioglu I, Kubat Uzum A, Yildirim A, Ozkan T, Gungor F, Has R, « Transient gestational diabetes insipidus diagnosed in successive pregnancies: review of pathophysiology, diagnosis, treatment, and management of delivery », Pituitary, vol. 10, no 1, , p. 87–93 (PMID 17308961, DOI 10.1007/s11102-007-0006-1)
- https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=812&Disease_Disease_Search_diseaseType=ORPHA&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=3463&Maladie(s)/groupes%20de%20maladies=DIDMOAD-syndrome--Diabete-sucre---diabete-insipide---atrophie-optique---surdite-&title=DIDMOAD-syndrome--Diabete-sucre---diabete-insipide---atrophie-optique---surdite-&search=Disease_Search_Simple
- (en) Finch CK, Kelley KW, Williams RB, « Treatment of lithium-induced diabetes insipidus with amiloride », Pharmacotherapy, vol. 23, no 4, , p. 546–50. (PMID 12680486, DOI 10.1592/phco.23.4.546.32121)
- « Diurétiques thiazidiques », sur pharmacorama.com (consulté le )
