Telaprevir , la enciclopedia libre

Telaprevir
Nombre (IUPAC) sistemático
(1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-Cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(3S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
Identificadores
Número CAS	402957-28-2
Código ATC	J05AE11
PubChem	3010818
Datos químicos
Fórmula	C36H53N7O6
Peso mol.	679.85 g/mol
Datos clínicos
Estado legal	Necesita prescripción médica
Vías de adm.	Oral
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Telaprevir es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la hepatitis C. Pertenece al grupo de fármacos antivirales llamados inhibidores de la proteasa.^[1]​ Actúa produciendo la inhibición de la enzima NS3 (HCV), esta enzima le resulta esencial al virus para poder multiplicarse.^[2]​ Telapravir está indicado para tratar las infecciones por el virus de la hepatitis C serotipo 1, no se recomienda cuando la infección está causada por otros serotipos del virus. Se administra en asociación a otros fármacos, principalmente ribavirina e interferón pegilado.^[3]​^[4]​

Efectos adversos[editar]

Al igual que todos los medicamentos, el telapravir puede ocasionar efectos adversos, algunos de los más frecuentes son: Anemia, erupciones en la piel, náuseas y diarrea. Los efectos secundarios graves que se han observado han sido anemia, exantema, disminución de plaquetas en sangre (trombopenia), y disminución de linfocitos en sangre (linfopenia).^[4]​

Referencias[editar]