Ritonavir , la enciclopedia libre

Ritonavir
Nombre (IUPAC) sistemático
Nombre IUPAC 1,3-tiazol-5-ilmetil N - [(2S, 3S, 5S) -3-hidroxi-5 - [((2S) -3-metil-2 - [(metil - [(2-propan-2-) il-1,3-tiazol-4-il) metil] carbamoil) amino] butanoil] amino) -1,6-difenilhexan-2-il] carbamato
Identificadores
Número CAS	155213-67-5
Código ATC	J05AE03
Código ATCvet	No adjudicado
PubChem	392622
PubChemSID	7847493
DrugBank	DB00503
Datos químicos
Fórmula	C37H48N6O5S2
Peso mol.	720.948 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial	Norvir®
Estado legal	Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)
Vías de adm.	Vía oral
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El ritonavir es un antirretroviral del grupo de los inhibidores de la proteasa y se utiliza en la terapia combinada antirretroviral activa de adultos y pacientes pediátricos con infección por VIH-1 y enfermos de sida. Este medicamento fue aprobado por la FDA el 1 de marzo de 1996, siendo el séptimo de su tipo que se aprobó.

Mecanismo de acción[editar]

Este medicamento se utiliza en la terapia combinada para la reducción de la carga viral del VIH inhibiendo a la proteasa, aunque recientemente se utiliza también como inhibidor del citocromo P450 3A4 o CYP3A, que cataboliza otros medicamentos antirretrovirales como el lopinavir, con lo que conserva la concentración del medicamento en la sangre y su potencialidad en el organismo.

Vía de administración y efectos adversos[editar]

Su administración se hace por vía oral, tomado junto con los alimentos. Su efecto adverso más importante es la hiperglucemia, debido a que inhibe los mediadores de la insulina, por lo que puede llegar a ocasionar problemas a los enfermos de diabetes mellitus de tipo 1.

Véase también[editar]

• Atazanavir/ritonavir