Factor de crecimiento derivado de plaquetas , la enciclopedia libre

Factor de crecimiento derivado de plaquetas BB, Human.

En biología molecular, el factor de crecimiento derivado de plaquetas (en inglés, PDGF, por platelet derived growth factor) es uno de los numerosos factores de crecimiento, o proteínas que regulan el crecimiento celular y la división celular. PDGF juega un rol significativo, en especial para la angiogénesis, que implica el crecimiento de vasos sanguíneos a partir de tejido vascular existente. La angiogénesis incontrolada es característica del cáncer. Químicamente el PDGF es una glucoproteína dimérica compuesta de dos cadenas A (-AA) o dos B (-BB) o una combinación de las dos (-AB).

Clasificación[editar]

Existen cinco isoformas diferentes de PDGF que activan la respuesta celular a través de dos receptores. Ligandos conocidos incluyen A, B, C y D y un heterodímero AB y receptores alfa (PDGFRA) y beta (PDGFRB). El PDGF tiene unos pocos miembros en la familia, por ejemplo la sub familia del Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, por vascular endothelial growth factor).

Mecanismo[editar]

El receptor para el PDGF (PDGFR) pertenece a la clase de receptores con actividad tirosina quinasa intrínseca, dentro del grupo de receptores transmembrana. Dos tipos de PDGFR han sido identificados: el tipo alfa y el beta.[1]​ El PDGFR tipo alfa se une al PDGF-AA, PDGF-BB y PDGF-AB mientras el PDGFR tipo beta se une con alta afinidad al PDGF-BB y PDGF-AB.[2]​ El PDGFR se une a sus ligandos mediante el bolsillo localizado dentro del segundo y tercer dominio de inmunoglobulina.[3]​ Tras la activación por PDGF, estos receptores se dimerizan, colocándose en posición "on" por autofosforilación de algunos sitios de sus dominios citosolicos, los cuales sirven para mediar la unión de cofactores y activación subsiguiente de la trasmisión de señales, por ejemplo, a través de la vía de la PI3K. El efecto cascada subsiguiente incluye la regulación de la expresión genética y el ciclo celular. El papel del PI3K ha sido investigado por algunos laboratorios. Los datos acumulados sugieren que mientras esta molécula hace generalmente parte del complejo de señales de crecimiento, esta juega un papel más profundo en el control de la migración celular.[4]​ Las diferentes isoformas tienen afinidad variable por el receptor, y el receptor puede tener formas variables, ya sean hetero u homodímeros. Esto permite la especificidad de las señales en cascada. Se ha demostrado que el cis oncogén es derivado de la cadena B del PDGF. El PDGF-BB es la proteína de unión con mayor afinidad para el PDGFR-beta. Este es un marcador de la activación de las células hepáticas estrelladas en el proceso de fibrogénesis.

Función[editar]

El PDGF desempeña un rol en el desarrollo embriogénico, proliferación celular, migración celular y angiogénesis.[5]​ El PDGF también se ha asociado a algunas enfermedades tales como arterioesclerosis, fibrosis y enfermedades malignas.

Adicionalmente el PDGF es un elemento requerido en la división celular de los fibroblastos, una clase de célula del tejido conjuntivo. Esencialmente, el PDGF permite a las células saltar a la fase G1 del ciclo celular con el fin de dividirse.

También se sabe que PDGF mantiene la proliferación de las células progenitoras de oligodendrocitos[6]​[7]​

Historia[editar]

El PDGF fue uno de los primeros factores de crecimientos caracterizado,[8]​ propiciando el entendimiento del mecanismo de trasduccion de muchos factores de crecimiento.

Importancia clínica[editar]

Como uno de los muchos factores de crecimiento que han sido asociados a enfermedad, el PDGF ha proporcionado un marcador proteico de antagonistas de receptores para el tratamiento de enfermedades. Tales antagonistas usualmente incluyen anticuerpos específicos que apuntan a moléculas de interés, los cuales solo actúan como agentes neutralizadores.

Sin embargo, descubrimientos recientes han permitido a los laboratorios farmacéuticos sortear este problema mediante la creación de moléculas especializadas que no solamente se unen a proteínas diana, sino que también las destruyen por mecanismos enzimáticos.

El oncogén"c-Sis" es derivado del PDGF.[7]​[9]​

También ver[editar]

  • Ateroma plaquetas en proliferación del músculo liso

Referencias[editar]

  1. ↑ Matsui T, Heidaran M, Miki T, et al. (1989). «Isolation of a novel receptor cDNA establishes the existence of two PDGF receptor genes». Science 243 (4892): 800-4. PMID 2536956. doi:10.1126/science.2536956. 
  2. ↑ Heidaran MA, Pierce JH, Yu JC, et al. (25 de octubre de 1991). «Role of alpha beta receptor heterodimer formation in beta platelet-derived growth factor (PDGF) receptor activation by PDGF-AB». J. Biol. Chem. 266 (30): 20232-7. PMID 1657917. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2008. Consultado el 2 de diciembre de 2009. 
  3. ↑ Heidaran MA, Pierce JH, Jensen RA, Matsui T, Aaronson SA (5 de noviembre de 1990). «Chimeric alpha- and beta-platelet-derived growth factor (PDGF) receptors define three immunoglobulin-like domains of the alpha-PDGF receptor that determine PDGF-AA binding specificity». J. Biol. Chem. 265 (31): 18741-4. PMID 2172231. Archivado desde el original el 25 de julio de 2008. Consultado el 2 de diciembre de 2009. 
  4. ↑ Yu JC, Li W, Wang LM, Uren A, Pierce JH, Heidaran MA (1995). «Differential requirement of a motif within the carboxyl-terminal domain of alpha-platelet-derived growth factor (alpha PDGF) receptor for PDGF focus forming activity chemotaxis, or growth». J. Biol. Chem. 270 (13): 7033-6. PMID 7706238. doi:10.1074/jbc.270.13.7033. 
  5. ↑ «PDGF Pathways». Archivado desde el original el 13 de noviembre de 2006. Consultado el 17 de noviembre de 2007. 
  6. ↑ Barres BA, Hart IK, Coles HSR, Burne JF, Voyvodic JT, Richardson WD, Raff MC (1992). «Cell Death and Control of Cell Survival in the Oligodendrocyte Lineage». Cell 70 (1): 31-46. PMID 1623522. doi:10.1016/0092-8674(92)90531-G. 
  7. ↑ a b MeSH: Proto-Oncogene+Proteins+c-sis (en inglés)
  8. ↑ Paul D, Lipton A, Klinger I (1971). «Serum factor requirements of normal and simian virus 40-transformed 3T3 mouse fibroplasts.». Proc Natl Acad Sci U S A. 68 (3): 645-52. PMID 5276775. 
  9. ↑ McClintock J, Chan I, Thaker S, Katial A, Taub F, Aotaki-Keen A, Hjelmeland L (1992). «Detection of c-sis proto-oncogene transcripts by direct enzyme-labeled cDNA probes and in situ hybridization». In Vitro Cell Dev Biol. 28A (2): 102-8. PMID 1537750. doi:10.1007/BF02631013. 

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