Ácido 4,5-dihidroorótico , la enciclopedia libre

Ácido 4,5-dihidroorótico
Nombre IUPAC
Ácido 2,6-dioxo-1,3-diazinano-4-carboxílico
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C5H6N2O4
Identificadores
Número CAS	155-54-4[1]​
ChEBI	30865
ChEMBL	75782
ChemSpider	628
DrugBank	02129
PubChem	648
UNII	39LRK7UX5B
SMILES O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1
InChI InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	158 112 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El ácido 4,5-dihidroorótico es un derivado del ácido orótico que actúa como intermediario en la biosíntesis de pirimidinas en Saccharomyces.^[2]​

Es sintetizada por la dihidroorotasa (EC 3.5.2.3) a partir del ácido carbamoil aspártico, y funciona como sustrato para la dihidroorotato deshidrogenasa (EC 1.3.3.1) para sintetizar orotato.

Referencias[editar]