唐氏综合症（英語：Down syndrome、Down's syndrome）也称为21三体综合征，是由于存在额外的第三条21号染色体（正常为两条）或其一部分而引起的一种遗传性疾病。它通常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。患有唐氏综合征的年轻人的平均智商为50，相当于8-9岁儿童的心智能力，但具体情况差异很大。...

约翰·兰登·海顿·唐（John Langdon Haydon Down，1828年11月18日—1896年10月7日）是一位英国医生，他以1862年首次描述现在称为唐氏综合症的遗传疾病而闻名，此外也在社会医学、智力障碍患者护理方面做出了巨大贡献。 唐出生在康沃尔郡的托波因特，是来自爱尔兰德里的商人托马斯·约瑟夫·唐（Thomas...

相关。较低平的鼻梁容易引起內眥贅皮，反之亦然。 如果一個人的鼻梁比一般人的鼻樑要低或高，可能患有某種遗传疾病，例如胎兒酒精譜系障礙、唐氏综合症、X染色體易裂症、克氏综合征。 Montagu, A. (1989) Growing Young N.Y.: McGraw Hill pp. 40 秦伟主编,眼整形手术学习精要...

CMK细胞（CMK cells）是的一種來源於一位10个月大的患唐氏综合症男孩的巨核细胞永生細胞系，核型分析显示接近四倍体，用于多种科学研究。 Sato, T; Fuse, A; Eguchi, M; Hayashi, Y; Ryo, R; Adachi, M; Kishimoto, Y; Teramura...

該作品由加藤浩美（Kato Hiromi）在2003年（平成15年，民國92年）10月發表，她利用已故的唐氏綜合症兒子秋雪（Akiyuki）在1992年（平成4年，民國81年）3月7日至1999年（平成11年，民國88年）1月3日這六年期間的人生而編寫；她用了兒子的生活相片作為插圖。...

综合征（唐氏综合征）的病因。这个发现长期被归功于热罗姆·勒热纳（英语：Jérôme Lejeune），但现在科学界公认戈蒂埃才是这个发现的真正主人。 1956年，瑞典隆德大学的生物学家发现人类染色体数目为46条。一位名叫雷蒙·蒂尔潘（英语：Raymond Turpin）的法国医生对唐氏综合症...

劣等的设计比好的设计能更好的充当进化论的论据，解剖学上熊猫的“拇指”其实根本就不是拇指，而是由桡籽骨构成。其他文章讨论到女性大脑、皮尔当人骗局、唐氏综合症以及恐龙与鸟类的关系。 该书获1981年美国国家图书奖。 Books of the Times （页面存档备份，存于互联网档案馆） - by Christopher...

的，两线虽有交错，但并未完全重合。有双手均为断掌，也有只有左或右手为掌。 人類發生断掌的比例大約是10%。唐氏綜合症患者人群中断掌大約佔一半，是此病的一种病征。 高龄产妇所产婴儿若有唐氏綜合症常会并发断掌。临床统计，断掌的产生百分之八十以上是遗传的，其父母或家族中有人是断掌。 《桂花巷》(電影)：高剔紅...

在世界上所有亚洲非亚洲人群中，3到6个月之前的胎儿都有内眦赘皮，还有在任何种族的儿童其鼻根没有发育之前也会存在。东亚人成年之后的内眦赘皮可能与强烈的幼态延续有关系。 胎兒酒精綜合症、唐氏综合症、貓叫症候群、橡皮人症候群患者身上可發現這個特徵。 Montagu, A. (1989). Growing Young. Bergin & Garvey:...

可预防的环境因素，包括碘摄入量高，缺硒，传染病，某些药物，可以使桥本氏病基因易感人群发病。在不同民族的基因变化会导致以下染色体疾病发病增加，包括特纳综合症，唐氏综合症，克氏综合症等与甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体相关的疾病。 持续的损耗这些细胞，例如细胞毒性免疫会有较高可能性引发甲状腺机能减退症，表现为甲状腺素T4T3缺乏，对应的促甲状腺激素TSH水平升高。...

個人類胚胎部分染色體為多倍體，多數不能正常發育，但如果是性染色體是多倍體（XXX或XYY）、三套第21對染色體（唐氏綜合症）、三套第18對染色體（愛德華氏症）、三套第13對染色體（帕陀氏症），則有機會長大成人。 细胞是根据存在的集合数目（倍性水平）被描述：单倍体（1组），二倍体（2组），三倍体（3组...