pm）。硒化合物比硫化合物有更强的亲核性，酸性也更强。XH2的pKa值对于氧是16，硫是7，以及硒是3.8。与亚砜相比，相应的亚硒砜在存在β质子的情况下是不稳定的，并且该性质在硒的许多有机反应中都得到利用，特别是在亚硒砜的氧化和亚硒砜的消除中。在天然的水、土壤和沉积物中可以发现微量的有机硒化合物。 第一个被分离的有机硒化合物是乙硒醚，于1836年被分离。...

酶A脱氢酶的电子。在植物中，ETF-Q氧化还原酶也对使植物可以在长时间的黑暗中生存下来的代谢反应重要。 Q-细胞色素c氧化还原酶又称“细胞色素c还原酶”、“细胞色素bc1复合体”，或简称“复合体III”。在哺乳动物中，这种酶是一个二聚体，每个亚基包含11个蛋白质亚...

亚胺可作为中间体参与糖化学中的重排反应，如：Amadori重排反应。 亚胺可通过不稳定的锍叶立德，发生亚甲基转移反应从而制备氮丙啶衍生物。 还原胺化反应中，亚胺是重要的中间体。 类似于胺类化合物，亚胺具有微弱的碱性，能够可逆的质子化得到亚胺鎓离子盐。亚...

{\displaystyle {\ce {NaClO + H2O2 -> O2 + NaCl + H2O}}} 有机化学常用过氧化氢作氧化剂，可将硫醚氧化为亚砜；將甲基苯基硫醚氧化为甲基苯基亚砜，以甲醇作溶剂或三氯化钛催化，产率为99%： PhSCH 3 + H 2 O 2 ⟶ PhS ( O ) CH 3 + H 2 O...

必须要添加类似于氯化锌的路易斯酸催化剂，或通过氯化亚砜直接进行这类转化。 醇可通过氢溴酸或三溴化磷以制备溴代烃，如： 3 R-OH + PBr3 → 3 RBr + H3PO3 在Barton–McCombie去氧反应中，醇分子与三丁基锡化氢或三甲基硼烷-水络合物通过自由基反应脱氧形成烷烃。...

普鲁卡因有两种合成方法。第一种是从对氨基苯甲酸乙酯出发与N,N'-二甲基-2-氨基乙醇在乙醇钠的催化下发生酯交换反应。第二种方法是通过先用氯化亚砜将对硝基苯甲酸转化成对硝基苯甲酰氯，接着将酰氯与N,N'-二甲基-2-氨基乙醇得到对硝基苯甲酸酯，最后用雷尼鎳将硝基还原成氨基得到产物。 DrugBank - Showing...

（3），最后氯被亚硝酸根亲核取代，得最终产物。当同样的反应物和氢氧化钾反应时，产物为具邻二硝基结构的二聚物。 氢气在铂催化剂条件下将芳香硝基化合物还原为苯胺。该反应可改进为用钯碳催化下和甲醛合成二甲基氨基芳烃： Leimgruber-Batcho吲哚合成、Bartoli吲哚合成和Baeyer-Emm...

这里所指的用重氮试剂来测定胆红素的方法，早期用的是以对氨基苯磺酸重氮盐为试剂的定量凡登白反应，或称范登堡反应（Van den Bergh reaction），目前一般用二甲基亚砜法、二氯苯重氮盐法、二氯苯重氮盐氟硼酸盐法，或者以对氨基苯磺酸和咖啡因为试剂的Jendrassik-Grof法（简称J-G法，参见[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆））。...

机硒化合物。其中，最常见的是硒醚（R2Se，硫醚的类似物）、二硒化物（R2Se2，二硫化物的类似物）和硒醇（RSeH，硫醇的类似物）。有机硫化学中的亚砜在有机硒化学中对应的化合物是硒代亚砜（RSe(O)R），是有机合成的中间体，例如硒代亚砜消除反应（英语：selenoxide elimination）。由于双键规则（英语：double...

的「E」是指「開發編號」（德語：Entwicklungsnummer）。巴拉松是不可逆的乙醯膽鹼酯酶抑制劑（英语：acetylcholinesterase inhibitor）。 由於巴拉松有安全性的問題，後來開始研發毒性較低的甲基巴拉松。 巴拉松的純物質是白色的晶體。常見的巴拉松會是在棕色液体，帶有腐壞蛋或是蒜...

亲核加成反应。 环氧化物在酸性催化下通过水解反应得到乙二醇。水解环氧化合物的过程可以认为是水在酸催化下的亲核加成反应。 用四氢锂铝还原环氧化物并用水处理得到醇，这个还原过程可以认为是在碱催化下氢负离子(H-)对亲核试剂的亲核加成反应。 与六氯化钨和正丁基锂还原得到烯烃。这个反应是一个去环氧化过程。 Siegfried...