SN1反应（单分子亲核取代反应）是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），1代表反应的速率決定步驟只涉及一种分子。与SN2 反应相对应，SN1 反应涉及中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二...

親核取代反應，或称亲核性取代反应，親核攻擊，通常發生在帶有正電或部份正電荷的碳上，碳原子與帶有負電或部份負電的親核试剂（Nu:−）產生反應而被取代。常分為兩種反應機構： 單分子親核取代反應（SN1） 雙分子親核取代反應（SN2） SN1 親核取代反應機理如下：...

芳香族亲核取代反应（Nucleophilic Aromatic Substitution reaction，SNAr）是親核取代反應的一类，發生在芳香環上。當中一個親核體取代了一個好的離去基团，例如在芳香環上的卤代烃。現有六種芳香環的親核取代反應機理。 SNAr （加成—消去）反應機理...

SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应...

由于中间体碳正离子会发生重排，故E1反应会得到重排产物。E1反应的区域选择性与E2反应相同，反应物有两种不同的β-氢时，反应遵循查依采夫规则，主要生成稳定的烯烃。产物烯烃有顺反异构时，以E型烯烃为主。 单分子消除反应与双分子消除反应和单分子亲核取代反应为竞争反应...

取代反應（英語：Substitution reaction）是一種重要的有機化學反應，其定義是分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代。而取代反應主要依照反應中所使用的試劑分為親核取代反應與親電取代反應兩大類，但也有不屬於前面兩種類型的取代反應，將會在下文提及。 有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機取代反應類別中：...

单分子共轭碱亲核取代反应簡稱SN1CB，其中的CB是共軛鹼，描述許多金屬氨絡物的取代反應（即配體取代）的途徑。一般而言，是由多胺配體的金屬配合物卥化物和鹼性水溶液反應，產生對應的和金屬配合物氫氧化物： [Co(NH3)5Cl]2+ + OH− → [Co(NH3)5OH]2+ + Cl− 其速率方程為：...

雙分子消除反應與單分子消除反應和單分子親核取代反應互為競爭反應。但由於E1反應較難發生，所有條件都必須恰到好處，(三級受質、弱鹼、極好的離去基)，如果三個條件有一樣稍微不同，反應都較傾向於遵循E2反應機構。因此，E2反應較為常見，特別是在一級受質的情況下，能使反應迅速發生。 在E1反應中，區域選擇性使其反應...

反应推广到用来制取芳香氯化物和溴化物。此外，在重氮盐中加入碘化钠也可以制取碘苯。 该反应的机理还不是很清楚。 一般认为是在发生重氮化反应生成重氮盐后，芳香重氮盐首先分解放出氮气生成苯正离子，然后氟硼酸根离子（BF4−）进攻苯正离子，先生成 PhBF4，然后分解为氟苯。因此这个反应属于单分子芳香亲核取代反应（SN1Ar）。...

X裡的氫原子被烯烴收納而結合為最穩定的碳正離子（相對穩定度：3°>2°>1°>甲基），同時製造出卤素負離子。 基於親電的碳正離子和親核的卤素負離子的存在，會進行其連串的單分子親核取代反應，形成最終的產物。 一個氫氯化的簡單例子：茚與氯化氫混合： 在過氧化物中，溴化氫會以反马氏加成的方式和烯烴結合。...

偶氮甲烷的分解反应（产物乙烷和氮气）。 有些有機反應也屬於一級反應。例子有單分子消除反應、單分子親核取代反應。 对于反应   A → {\displaystyle \ A\rightarrow } 产物，一级反应是反应速率与反应物   A {\displaystyle \ A} 的浓度的一次方成正比的基元反应...