1,2-重排或1,2-遷移或1,2-移位或特莫爾1,2-移位是一種有機反應，從化學化合物的其中一個原子的取代基移動到的另一個原子上。一個1，2移位運動為兩個相鄰的原子相較於移動越過較大距離是可能的。例如，從碳原子C2上的取代基R移動到C3上的例子。 重排是分子內的作用,起始化合物和反應產物是結構異構物。1...

1,2-维蒂希重排反应指醚在强碱（如有机锂试剂）作用下重排为烷氧基化合物。 R ′ − C |     R ″ H | − O − R + R ‴ − L i   ⟶   R ′ − C |     R ″ R | − O − L i + R ‴ − H   → H +   R ′ − C |  ...

一些典型的重排反应： 1,2-重排反应 周环反应 烯烃复分解反应 所谓1,2-重排反应，是指化合物中一个原子上的取代基转移到另一个原子上。1,2-重排通常发生在相邻两个原子上，但重排到更远的原子上也是有可能的。 例如， Wagner-Meerwein重排反应： 以及 贝克曼重排： 周环反应是指这样一类反应...

沃尔夫重排反应（Wolff重排反应），即：α-重氮酮在光、热或过渡金属催化剂（如氧化银）作用下，放出氮气生成卡宾中间体，然后发生1,2-重排反应生成烯酮。该反应由陆德维希·沃尔夫在1912年发现。 化学反应列表 Arndt-Eistert合成 Wheeler, T. N.; Meinwald, J....

瓦格纳－梅尔外因重排反应（Wagner-Meerwein重排）是醇失水反应中，中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。 反应的推动力是由较不稳定的碳正离子重排为较稳定的碳正离子。碳正离子的稳定性顺序为：3° > 2° > 1°。 这个反应...

洛森重排反应（Lossen重排反应）中，异羟肟酸1先与失水剂（如对甲苯磺酰氯）反应得到O-取代的中间体2，然后重排生成异氰酸酯3：[1][2] 异羟肟酸一般由相应的酯与羟胺反应制备。[3]该反应的综述参见：[4][5][6]。 ^ Lossen, W. Ann. 1872, 161, 347. ^...

贝克曼重排反应（Beckmann rearrangement）是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟，产物则为内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。 试例反应的反应物为环己酮并生成己内酰胺。因为己内酰胺是制造尼龙6的重要原料，所以此反应也是贝克曼重排的一个很重要的应用。...

[2,3]-维蒂希重排反应是将一个烯丙基醚转换成一个高烯丙醇的协同周环反应。该反应属于协同反应，因此具有较高的立体选择性，可以在合成途径前期用于构建手性中心。不过因为关键中间体有着碳负的结构，维蒂希重排需要强碱性条件。[1,2]-维蒂希重排反应是其竞争反应。 产生异构戊-5-烯-1-醇的[1,2...

柯提斯重排反应（Curtius重排反应）是一个重排反应，首先由西奥多·柯提斯（Theodor Curtius）发现，反应中酰基叠氮重排生成异氰酸酯。[1][2] 关于此反应的综述参见：[3][4]。 产物可与一系列亲核试剂反应：与水作用水解得到胺；[5]与苯甲醇反应...

频哪醇重排（英語：Pinacol rearrangement）是一个邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。。这一类反应由于嚬哪醇（2,3-二甲基-2,3-丁二醇）转换为嚬哪酮（3,3-二甲基-2-丁酮）的反应最具代表性，因而得名。反应的关键步骤是一个碳正离子的1,2-重排。...

布鲁克重排反应早期是指碱作用下硅基从碳原子向氧原子的阴离子型   [ 1 , 2 ] {\displaystyle {\rm {\ [1,2]}}} -迁移反应，目前已拓展至所有   [ 1 , {\displaystyle {\rm {\ [1,}}}   n {\displaystyle \ n}...